Vor den Fischen …
Hallo – ich bin Raphael!
Seit meiner Geburt am 07.09.01 leide ich an der derzeit noch unheilbaren Krankheit “Ichthyose”, die auch Fischschuppenkrankheit genannt wird.
Dabei handelt es sich um eine gestörte Funktion der Haut, bei der ich starke Rötungen, Juckreiz, extreme Schuppenbildung, grossflächige Verhornungen und dadurch bedingt auch Bewegungsstörungen bekomme.
Diese Krankheit verursacht auch, dass ich nicht schwitzen kann, weil die Haut einfach viel zu schnell wächst.
Meine Hautpflege ist sehr, sehr aufwendig und auch sehr schmerzhaft. Ich muss jeden Tag mindestens zweimal gebadet werden, wobei ich zuerst eine Stunde im Wasser meine Haut einweiche, bevor die Hautschuppen mit einem Mikrofasertuch oder einen Peelinghandschuh abgerubbelt wird.
Meine Haut wächst so schnell, dass diese Pflege von jedem Tag wieder auf das neue begonnen werden muss.
Am schlimmsten ist es im Gesicht und auf meiner Kopfhaut, da dieser Bereich am empfindlichsten und deshalb sehr schwer zu pflegen ist.
Meine Eltern machten sich bereits vor langer Zeit auf die Suche nach Therapiemöglichkeiten und entdeckten zuerst 2003 die Tomesa Klinik in Deutschland, wo wir sehr viel – speziell über die Hautpflege – erfahren haben.
Doch leider kamen die Schuppen wieder …
Etwas später erfuhren wir von den Knabberfischen in Wien(www.knabberfische.at).
Dort wurde ich vom 09. April – 10. Mai 2008 behandelt und schon nach kurzer Zeit (10 Behandlungen) war ich fast schuppenfrei (bis auf die Gelenke).
Nach weiteren vier Behandlungen mit den Knabberfischen und einer speziellen Hautcreme hat es dann geklappt! Endlich schuppenfrei!!!! Sogar mein Gesicht und meine Kopfhaut!
Jetzt ist es mir endlich möglich, einen Stift in der Hand zu halten, oder einfach nur mal rutschen, oder mit meinem kleinen Bruder spielen zu gehen – ich wusste gar nicht, wie schön das ist!
Die Knabberfisch-Therapie hat mir zwar sehr geholfen, aber als wir damit aufgehört haben, war nach nur vier Tagen wieder alles voller Schuppen und auch meine Gelenke haben sich wieder versteift.
Die Therapie wirkt nur bei regelmässiger Anwendung – darum wäre es super, wenn ihr mich und meine Familie unterstützt – damit ich endlich wieder mit meinem kleinen Bruder spielen kann!
Euer Raphael